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上海浦东现代产业开发有限公司成立于2004年，是中国（上海）自由贸易试验区（浦东机场）的开发及运营主体。对标国际高标准，建设国家自由贸易试验区。
公司依托浦东临空区域开发，形成了以临空产业载体建设为核心，以空港物流地产和临空商业地产开发经营为两大主营业务的发展方向，现已形成了较大的产业规模及行业竞争力。
简历投递方式：
E – MAIL：hr@xdcy.com.cn |
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职位名称 |
职位类型 |
招聘人数 |
学历要求 |
职位描述 |
内控审计/工程审计方向 |
建筑 |
1 |
本科 |
1、负责工程建设项目竣工结算审价工作；
2、负责工程项目招投标、合同签订等环节的监督管理，做好审计跟踪工作；
3、负责完成交办的其他工作。 |
党务干事 |
人事/行政/后勤" |
1 |
本科 |
1、撰写起草各类党务相关文件；
2、协助处理党务日常事务性工作。 |
行政文秘 |
人事/行政/后勤" |
1 |
本科 |
1、根据领导意见，协助召集公司办公会议和其他有关会议，草拟工作汇报稿及做好会议准备工作，并作好会议记录；
2、负责流转OA平台上的会签文件并处理相关问题；及时做好公司收发文工作；
3、汇总公司综合性资料，草拟公司月、季、年度总结计划和其他综合性文稿。 |
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上海浦软汇智商业经营管理有限公司成立于2014年8月，公司主要以商业地产、产业园区地产的招商运营管理为主业，以物业管理、房地产咨询经纪、健身房经营、自主零售及其他服务业为辅，多种经营并举。现公司主要负责上海浦东软件园郭守敬园、祖冲之园园区配套商铺、健身中心及汇智国际商业中心的招商运营管理。公司建立了现代企业管理制度，坚持走市场化、企业化经营的道路，力争在地产领域造就自身品牌。
简历投递方式：
E – MAIL：gongyw@spsp-hzsy.com
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职位名称:
营运专员
职位类型:
物业管理
招聘人数:
1人
学历要求:
本科
职位描述:
1． 正确、规范、高效的应对商业中心各类日常营运工作和处理各种突发事件，提高顾客满意度；
2． 负责商业中心前台工作表现评估、前台纪律管理等工作，熟悉部门内各工作岗位的工作流程和操作规范；
3． 负责商业中心日常营运管理、商户日常管理，掌握商户经营情况，并对商户经营状况做出评估；
4． 牵头做好商业中心晨会工作；
5． 协助完成商业中心商户各项费用催缴工作；
6． 协助完成商业中心商户经营数据收集、整合、分析；
7． 协助完成商业中心客流、消费数据分析；
8． 通过日常管理，做好季度商户信用评价体系；
9． 落实并完成领导交办的其他事情。
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上海启讯医药科技有限公司是浙江天宇药业股份有限公司在上海的研发中心，位于浦东新区周浦国际医学园区内，主要从事医药项目的研发和工艺优化，公司提供优秀的实验环境、一流的分析设备和融洽的工作氛围。天宇药业（股票代码300702）成立于2003年，总部位于台州市黄岩江口医化园区，公司注册资金9000万元，现拥有六家全资子公司，员工总数2600多人，共占地700多亩，是国家火炬计划重点高新技术企业。截至目前，公司已拥有12项国家、国际发明专利，是一家专业研究、开发、制造、销售原料药和医药中间体的股份制制药企业。
简历投递方式：
E – MAIL：dong.yunlin@tianyupharm.com |
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职位名称 |
职位类型 |
招聘人数 |
学历要求 |
职位描述 |
医药研发员 |
制药/生物工程 |
5 |
本科 |
1、 有机化学或医药相关专业毕业,本科及以上学历；
2、 熟悉实验仪器的使用和维护；能够独立进行一些基本化学实验；
3、 有较强的学习和工作能力及较强责任心和吃苦精神；
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药品质量分析员 |
制药/生物工程 |
5 |
本科 |
1、分析化学或药学相关专业毕业，本科及以上学历；
2、熟悉分析仪器的使用和维护，能够独立操作常用分析仪器；
3、有较强的学习和工作能力及较强的责任心和吃苦精神；
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研发经理 |
制药/生物工程 |
2 |
硕士 |
岗位职责：
1.负责研发部门的日常管理和团队建设，提升团队战斗力；
2.参与组织、协调、统筹本部门研发设计及项目的规划和管理工作；
3.落实各项工作任务，并督导各课题组实施，对反馈回来的问题及时处理和汇报；
4.组织研发部课题组长提供新产品信息，组织对新工艺、新技术、新材料和新处方的审查工作；
5.参与制定和修订研发项目管理相关的管理制定和工作流程；
6.参与工艺规程、标准岗位操作程序等技术资料的编写、修订；
7.做好研发部的安全工作，以及对研发人员进行业务培训和技术指导。
岗位要求：
1.有机化学或化学相关专业毕业,硕士及以上学历两年以上研发管理经验
2.较全面的理论知识及丰富的新产品开发实验技术经验；良好的专业英语翻译能力
3.具有ISO、GMP质量管理体系意识，较强的跨部门协调和组织安排能力。
4.熟悉生产流程、有工厂生产或新产品中试经验。
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分子生物学研究员（生物催化方向） |
制药/生物工程 |
2 |
硕士 |
岗位职责：
1、制定实验方案进行项目实验，按时提交相关实验报告。
2、 研究催化合成药物中间体。利用基因克隆表达外源蛋白等手段进行酶库开发，挖掘新酶基因。
3、利用基因突变等蛋白质工程方法进行酶的定向进化，提高酶的催化能力。
4、负责新产品开发的项目调研、立项、文献查阅及实施工作，丰富公司酶库及产品种类。
5、精通基因克隆的上游技术，会操作分子生物学相关实验，熟悉E.COLI和毕赤酵母的表达体系、会利用多种手段进行酶的分子改造或定向进化等实验。
6、完成领导交代的其他工作。
任职资格：
1、 生物医药,有机化学或生物化学相关专业本科以上学历。
2、 具有酶催化以及生物代谢研究经验，一年以上分子生物学实验经验。
3、 有一定的人际沟通协调能力，及时分析和解决项目中遇到的问题。
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化药原料药研究员/高级研究员 |
制药/生物工程 |
5 |
本科 |
岗位职责：
1.独立承担API工艺开发课题，按照实验计划进行项目开发；
2.撰写开发报告，定期报告；
3.高效、稳定地完成项目研究；准确、规范地进行实验记录及报告撰写；根据实验结果调整试验计划；
4.研发小组内的指导，协调，与组员、其他项目组及外部人员进行有效的合作；
岗位要求：
1.有机化学或药物化学相关专业,本科3年，硕士2年以上化药工艺研发经验，有撰写CTD格式的申报资料并完成注册申报的经验优先考虑；
2.英语：CET-4，并具有良好的专业英语翻译能力优先考虑；
3.有一定的文献检索能力，熟悉scifinder或reaxys数据库，能进行文献翻译，设计药物合成路线和工艺优化方案，设计工艺开发路线；
4.熟练掌握常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法，有一定的有机波普解析知识；
5.扎实的有机化学或药物化学专业基础及良好的动手能力，能在项目经理指导下独立进行API工艺开发实验工作；
6. 了解国内化药原料药方面注册申报有关法规及技术要求；持续进步的能力，不断地提高技术能力；
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化药原料药研究员/高级研究员 |
制药/生物工程 |
5 |
本科 |
岗位职责：
1.独立承担API工艺开发课题，按照实验计划进行项目开发；
2.撰写开发报告，定期报告；
3.高效、稳定地完成项目研究；准确、规范地进行实验记录及报告撰写；根据实验结果调整试验计划；
4.研发小组内的指导，协调，与组员、其他项目组及外部人员进行有效的合作；
岗位要求：
1.有机化学或药物化学相关专业,本科3年，硕士2年以上化药工艺研发经验，有撰写CTD格式的申报资料并完成注册申报的经验优先考虑；
2.英语：CET-4，并具有良好的专业英语翻译能力优先考虑；
3.有一定的文献检索能力，熟悉scifinder或reaxys数据库，能进行文献翻译，设计药物合成路线和工艺优化方案，设计工艺开发路线；
4.熟练掌握常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法，有一定的有机波普解析知识；
5.扎实的有机化学或药物化学专业基础及良好的动手能力，能在项目经理指导下独立进行API工艺开发实验工作；
6. 了解国内化药原料药方面注册申报有关法规及技术要求；持续进步的能力，不断地提高技术能力；
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研发QA总监/经理 |
制药/生物工程 |
1 |
硕士 |
岗位职责:
1、负责公司仿制药、补充申请、变更等申报资料的撰写和整理；
2、负责制定公司年度质量计划，监督实验室，分析室日常质量管理和分析工作的开展，以确保符合SOP 规范要求；
3、开展异常问题的调查、偏差,变更和CAPA，确保所有项目的开展符合GMP 和法规要求，保证研发项目数据的可靠性和完整性。指导研发项目转移工作文件对接，加快中试和后期规模化生产。
4、从注册角度为研发阶段的工作提供前期指导，协助研发开展工艺风险评估，参与研发项目质量标准的制定，协调项目进度，加快研发项目有目标地规范推进。
5、配合市场需求，处理国内外客户关于项目相关的问题沟通根据公司发展规划合理拟定部门人员编制，有效安排和规划部门工作。
任职要求：
1、医药相关专业本科及以上学历，从事化学药品注册工作3年以上，5个以上项目注册经验；
2、熟悉化学药品研究的技术流程和技术要求及相关指导原则；
3、具有一定的专业团队管理经验，担任过研发部门负责人或主管等优先考虑；
4、熟练的英语读写能力（CET-6以上），熟练查找国内外新药相关文献；
5、工作积极主动，严谨高效，责任心强，具有良好的沟通能力、协调能力；
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化药原料药研发高级研究员/课题组长/项目经理 |
制药/生物工程 |
4 |
硕士 |
岗位职责：
1.负责按照注册申报要求化学原料药的工艺开发，包括设计药物合成路线和工艺优化方案，制定及执行实验计划，撰写原料药方面CTD格式的注册申报资料；
2.负责课题组项目管理和人员管理，包括技术培训、工作指导、绩效考核工作；
3.带领研发员按规定进行试验操作、管理实验记录并定期进行总结报告；
4.负责管理项目进行情况，并解决遇到的问题（如结晶水/溶剂化物确认、晶型鉴别、杂质合成, 工艺控制点研究等），及时向主管领导汇报；
5.负责组织课题组的工艺开发各阶段报告的整理、审核；
6.带领组员进行工艺优化研究，开发出适合大生产的工艺，并进行中试级工艺研究，及生产交接技术指导
7.负责组织试验数据（小试、中试）的收集、整理、分析和归档工作；
8.配合并协助其他部门完成开发过程中有关的其它工作，各种质量标准（物料、中控、成品）的起草工作；
岗位要求：
1.有机化学或药物化学相关专业,本科6年，硕士5年以上化药工艺研发经验，有带队经验或工厂中试生产经验优先考虑；
2.英语：CET-4，CET-6并具有良好的专业英语翻译能力优先考虑；
3.有较强的文献检索能力，熟练使用scifinder或reaxys数据库，能进行文献分析，设计药物合成路线和工艺优化方案，设计工艺开发路线；
4.熟练掌握常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法，有一定的有机波普解析能力和经验；熟悉IR，NMR，UV， HPLC， GC，LC-MS， IR，DSC，TGA，XRPD等；
5.了解国内化药原料药方面注册申报有关法规及技术要求；
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