广东凯普生物科技股份有限公司成立于2003年，是国内核酸分子诊断产品研发者和供应商，专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器等核酸诊断相关产品的研发、生产和销售，并提供相关服务。2016年，凯普“人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法(ZL200710030723.6)”荣获第18届中国发明专利金奖，代表中国HPV检测自主创新的先进水平。2017年4月12日，凯普生物（300639）首次公开发行股票，并在创业板上市。
凭借自主创新，凯普在2008年获评为高新技术企业，2012年评为广东省创新型企业。同年，获得广东省科技厅、发改委和经信委批准，建设“广东省人乳头状瘤病毒（HPV）相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心”，成为国内分子诊断领域少数有能力建造省级研发中心的企业之一。2013年，凯普获人力资源和社会保障部、全国博士后管理委员会批准组建博士后科研工作站。2015年9月，国家战略性新兴产业发展专项——广东凯普生物芯片研发产业基地在广州中新知识城正式启动，产学研有机结合，形成具有凯普特色的生物技术链、产业链双链发展模式。2017年,凯普评为“国家知识产权优势企业”、“国家基因检测技术应用示范中心”、“广东省院士专家企业工作站”。
截止2019年，凯普生产的核酸诊断产品累计使用量已超过3000万人次。在分子诊断产业化取得重大成果的基础上，凯普集团在香港、全国各重点城市建立20家分子医学检验所，以“凯普医学检验，核酸诊断专家”的品牌形象将先进的分子诊断技术服务于全国基层医疗机构，将公司业务向下游产业链扩展，实现“平台+试剂+服务”的一体化经营模式。目前可开展检测项目超过1000多项。
在科研及市场推广取得重大成果的同时，凯普长期组织及参与国家及各地政府的两癌筛查工程。凯普与国家卫生部、中国医师协会联合举办为期三年600场全国基层生殖道感染防治培训，为基层医生的临床用药提供指导。2011年开始，凯普与卫生部医药卫生科技发展研究中心共同建立中国（HPV）数据库，为宫颈癌防治、疫苗研发以及制定宫颈癌公关卫生政策提供理论依据。
依托十六年核酸检测领域的深耕及研发技术经验的积累，凯普于2020年1月自主研制出两款新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒，用于疑似患者的快速识别、鉴定，及时协助医疗机构和疾控部门采取防控措施。凯普新冠检测试剂盒接连获得欧盟CE认证和巴西ANVISA认证，是国际市场对凯普品质的信任及肯定。
凯普在全国（包含香港）省会城市已设立超25家第三方独立实验室，提供以分子、分子病理及病理为核心的检验服务。凯普旗下18家医学检验所是国家卫健委指定的新冠病毒检测第三方检测机构，截至目前，累计检测量已超700万人次。
国家的追求，就是凯普的追求。作为有使命、有责任的民族品牌企业，凯普将持续为人类健康发挥积极作用，与生物同行齐心协力共促医疗卫生事业发展。
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