圣森生物制药有限公司

1、圣森生物制药有限公司成立于2020年12月,注册资金10000万元人民币,是扬子江药业集团首个生物制药基地,主要从事生物制药研发、生产和销售。

2、公司地址位于泰州市高港区,占地面积约237亩,建筑面积约36.5万平方米,计划总投资50.9亿元,其中一期产线计划投资16亿元。厂房参照FDAcGMP及欧盟GMP的标准进行设计,创新性地提出了“四化四中心”的设计理念。将自动化、智能化、数字化、绿色节能化与生产包装中心、物流中心、检测中心、动力中心等9栋建筑有机融合,外部以“九宫格”方式呈现,内部实为一体,该设计在制药行业尚属首次。

3、为满足不同类型生物制品生产需求,通过精益生产、数字化呈现及智能制造,打造柔性产线,让产品从研发端到生产端,流程数据化可视,质量更加可控,成本更具优势。
4、公司定位立足于建立生物药科技园,形成自主研发和CMO/CDMO平台,打造集研发、生产、销售于一体的完整产业链。致力于打造高质、惠民的生物制品,成为国内生物药行业标杆。

5、在人员入职后,各岗位直接主管作为培养对象的第一负责人,针对每个人员制定“一人一策”的培养方案,包括法规要求、GMP基本知识、产品工艺知识、操作技能培养等多个方面,最大程度提升新员工的知识储备、技术能力水平。

6、圣森生物为员工提供具有市场竞争力、内部公平、绩效导向的全面薪酬,包括:基本工资、年终奖金、国家统筹五险一金,各类津贴,年休假,探亲假,健康体检,团队建设(拓展、聚餐、旅游等),免费交通班车及工作餐等。

联系人:李曦

联系邮箱:lixi@yangzijiang.com

工作地址:永安洲镇圣森东路1号

生物制药-工艺工程师(招聘人数:4)
江苏省泰州市高港区
【学历要求】
    本科
【薪资】
    本科生:8;
【工作类型】
    全职
【行业类型】
    医药制造业
【工作描述】

    工作职责: 

    1、负责公司疫苗及重组蛋白质的纯化工艺开发、优化和放大工作,中试放大生产;

     2、进行悬浮细胞培养、转染及工艺优化;

     3、使用生物反应器进行细胞培养;

     4、熟悉离心过滤、亲和层析、阴阳离子层析、除病毒过滤、超滤等;  

    任职资格: 

    1、本科及以上学历,细胞生物学、生物技术、生物制药、分子生物学或医学相关专业; 

    2、 办公软件操作熟练,具有较强的英语能力,能独立阅读英文文献;

    3、熟练掌握蛋白纯化原理及优化方法。

设备工程师(招聘人数:2)
江苏省泰州市高港区
【学历要求】
    本科
【薪资】
    本科生:8;
【工作类型】
    全职
【行业类型】
    医药制造业
【工作描述】

    岗位职责:

    1、负责日常管理和车间设备的维修维护,合理安排班组人员的日常维修工作,处理或上报各类设备维修事项;

    2、带领班组人员实施工作,检查维修组落实情况; 

    3、对设备故障进行基础诊断,实验室、厂房设备的紧急抢修工作;

    4、跟进设备验证工作。

    任职资格 

    1、2022届应届毕业生,本科及以上学历,电气工程、自动化、化工自动化、给排水科学与工程、制冷、暖通等相关专业;

     2、英语CET-4级以上,具有良好的沟通、协调能力; 

    3、熟悉机械、电气原理及设备管理基础知识,熟悉;

    4、绘制设备相关技术图纸,制定设备技改方案并落实。 

    发展方向:

    设备运营的技术骨干及技术型管理人员

QC化验员(招聘人数:2)
江苏省泰州市高港区
【学历要求】
    本科
【薪资】
    本科生:8;
【工作类型】
    全职
【行业类型】
    医药制造业
【工作描述】

    岗位职责: 

    1、 负责样品的检测及分析方法的开发、转移及验证,并能解决方法检测过程中异常情况; 

    2、 熟练操作检测相关的仪器设备,如Q-PCR仪、蛋白电泳仪,酶标仪,流式细胞仪,理化滴度、PCR仪等;

    3、 熟悉药品或生物制品产品工艺及质量控制基础知识,能按cGMP流程进行质量保证相关工作;

    4、熟悉生物活性分析方法:ELISA结合实验、细胞活性分析、SPR、流式细胞分析等。

    任职要求: 

    1、生物制药、分子生物学或细胞生物学相关专业,本科及以上学历; 

    2、熟悉生物及理化检测技术; 

    3、严谨,认真负责,善于沟通,责任心强,吃苦耐劳,团队协作意识强; 

    4、有生物制药行业工作经验的QC人员优先考虑。

QA巡检员(招聘人数:2)
江苏省泰州市高港区
【学历要求】
    本科
【薪资】
    本科生:8;
【工作类型】
    全职
【行业类型】
    医药制造业
【工作描述】

    工作职责:

    1、根据GMP要求,对生产全过程进行检查,完成环境监测、偏差处理、不合格品处理、外包材验收、退货管理; 

    2、完成批记录审核,季度技术质量分析,制定GMP培训计划并实施; 

    3、对GMP文件、空白记录、健康档案进行管理,并监督文件的执行情况。

    任职资格:

    1.药学或生物制药相关专业本科及以上学历 ;

    2.熟悉药品管理法、药品监督管理规范及附录 ;

    3.具有较强的计算机操作及数据分析能力。