安徽智飞龙科马生物制药有限公司

安徽智飞龙科马生物制药有限公司（以下简称公司）是智飞生物（上市公司、市值超千亿、中国疫苗行业龙头企业）的研发及生产基地、核心骨干企业。公司注册资本7.65亿元，厂区面积325.3亩，主要从事生物制品（免疫制剂，疫苗，基因重组制品）研发、生产业务。公司致力于人用新型疫苗研发、生产，特别是在结核病和病毒类疫苗领域已走在世界前列，主导产品在中国生物产业发展进程中创造了多个“世界第一”和“中国第一”，承担了国家级重大科技专项8项（含新型冠状病毒疫苗），创新能力强劲，发展潜力巨大。

联系电话：李先生

联系邮箱：lkm-hr@zhifeishengwu.com

研发员（招聘人数：10人）

工作地区：安徽省

【工作类型】

全职

【职位类型】

工程师（化学/生物/医药/化工类）

【行业类别】

医药制造业

【学历要求】

硕士

【月薪】

8000--8499

【职位描述】

岗位职责：从事生物制品，主要是疫苗类制品的研究与开发。
任职资格：
1.硕士及以上学历（转正：硕士8500元；博士15000元）；
2.微生物学、细胞生物学、生物化学与分子生物学等相关专业；
3.有药物研究经验者优先；
4.英语四级以上。

临床项目管理（招聘人数：10人）

工作地区：安徽省

【工作类型】

全职

【职位类型】

工程师（化学/生物/医药/化工类）

【行业类别】

医药制造业

【学历要求】

硕士

【月薪】

8000--8499

【职位描述】

负责疫苗临床试验的监察工作，确保所有试验按照临床试验方案、标准操作程序和国家GDP要求进行；对所负责的研究中心进行监察联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。
任职资格：
1.临床医学、药学、基础医学等相关专业；
2.有生物制品临床监察员经验者优先。

质量保证（招聘人数：5人）

工作地区：安徽省

【工作类型】

全职

【职位类型】

工程师（化学/生物/医药/化工类）

【行业类别】

医药制造业

【学历要求】

硕士

【月薪】

8000--8499

【职位描述】

岗位职责：
1.负责公司的验证工作，确保所有验证项目能保持持续的验证状态；
2.负责监控生产、检验、包装过程，成品取样送样，对仓库、成品库GMP执行情况进行日常监督巡查，监督各部门状态标识管理情况；
3.负责物料供应商审计，负责所有变更、偏差处理；负责公司不良反应，用户投诉等管理；负责部门内部相关行政事务的管理；
4.负责公司质量保证体系文件及与产品质量有关资料归档的管理。
任职资格：
1.本科及以上学历；
2.药学相关专业；
3.有相关工作经验者有限；
4.爱岗敬业，吃苦耐劳，身体健康。

生物制药工艺员（招聘人数：25人）

工作地区：安徽省

【工作类型】

全职

【职位类型】

工程师（化学/生物/医药/化工类）

【行业类别】

医药制造业

【学历要求】

本科

【月薪】

6000--6499

【职位描述】

岗位职责：
从事生物制品的生产、制造及相关管理工作。
任职资格：
1.本科及以上学历；
2.生物制药、生物工程、制药工程等相关专业；
3.身体健康，较强的无菌操作意识。

产品学术专业（招聘人数：5人）

工作地区：安徽省

【工作类型】

全职

【职位类型】

工程师（化学/生物/医药/化工类）

【行业类别】

医药制造业

【学历要求】

硕士

【月薪】

8000--8499

【职位描述】

1、主要负责与市场办事处、销售经理及时良好的沟通，接收订购单；
2、完成市场的客户资料收集；与销售内勤岗、成品库管岗、运输岗做好对接工作；
3、参与产品不良反应的调查和紧急措施制定。
职位要求：
1、统计学，会计学，生物类相关专业；
2、有相关药企工作经验者优先。

临床监查岗（招聘人数：5人）

工作地区：安徽省

【工作类型】

全职

【职位类型】

工程师（化学/生物/医药/化工类）

【行业类别】

医药制造业

【学历要求】

本科

【月薪】

7000--7499

【职位描述】

岗位职责：
1、负责疫苗临床试验的监察工作，确保所有试验按照临床试验方案、标准操作程序和国家GDP要求进行；对所负责的研究中心进行监察联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。
2、负责制定临床项目管理计划、负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量。负责项目进行全面质量控制与管理，确保试验严格按照方案、SOP、GCP及相关法规进行，保持与研究中心良好的沟通与协调。
3、负责临床研究信息收集；负责完成临床试验期间发生的SAE、SUSAR的资料收集整理与上报；协助临床试验不良反应紧急处理；参与不良反应分析调查。
4、负责临床试验过程中药物管理工作，包括试验用药物的包装、编盲、运输、储存、使用、退回与清点销毁工作等。
任职资格：
1.临床医学、药学、基础医学，流行病统计学，公共卫生管理等相关专业；
2.有生物制品临床监察员经验者优先。

QC（招聘人数：5人）

工作地区：安徽省

【工作类型】

全职

【职位类型】

工程师（化学/生物/医药/化工类）

【行业类别】

医药制造业

【学历要求】

本科

【月薪】

7000--7499

【职位描述】

1、负责产品、原材料、辅料、生产用试剂等检定项目中紫外光谱扫描、蛋白质含量、蛋白SDS-PAGE电泳、等电点、Western blot（免疫印迹试验）、抗酸染色及16SrRNA基因序列检测、紫外-可见分光光度法检测等项目的实施。同时负责生产用病毒株的检定工作及本岗位验证方案的起草实施等工作，并对检验结果的准确性、真实性、及时性负责。
2、负责样品的无菌检查工作，负责检定用培养基、检定用菌种、环境菌管理工作，负责本岗位验证方案的起草及实施等工作；负责样品的微生物限度检查工作，负责生物指示剂检查、支原体检查工作、检定用培养基适用性检查工作、细胞检定等工作；原辅料及包材细菌内毒素检验、原辅料渗透压检验、包材不溶性微粒检验、原辅料水分检验工作；负责制定制药用水的取样计划、根据制药用水取样计划进行取样, 负责制药用水理化检测；对检验结果的准确性、真实性、及时性负责；负责本岗位检验所需溶液、试液及滴定液的配制、管理。
3、负责原辅料、包材、成品、稳定性考察样品的取样、收样、储存、分发、销毁；负责质量控制部稳定性考察开展；负责我公司标准物质接收、保管、分发；负责质量控制部检定用试剂的接收。
职位要求：
1、本科及以上学历，分子生物学、药学、生物技术或工程、药品检验技术及相关专业
2、有生物制药企业相关质量检测，质量控制工作经验者优先。