通用电气药业（上海）有限公司

行业类别：管道运输业

单位简介：通用电气药业(上海)有限公司成立于1994年10月08日，注册地位于中国(上海)自由贸易试验区牛顿路1号，法定代表人为傅江渝。经营范围包括一般项目：生产非离子型造影剂，离子型造影剂，药品制剂和营养补充剂，计算机软件的开发、设计、制作（音像制品、电子出版物除外），销售自产产品；药品研发（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；医疗器械研发；第二类医疗器械批发；化工产品（危险品除外）、机电设备和计算机软件（音像制品、电子出版物除外）、计算机硬件的批发、进出口、网上零售和佣金代理（拍卖除外），并提供相关的配套服务；生物制剂和化学制剂（危险品除外）、医药科学领域内的研究和开发（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外），并提供相关的技术咨询、技术服务，进行自有技术成果的许可和转让；以承接服务外包方式从事数据处理服务，市场营销策划咨询，财务管理咨询（代理记账除外），商务信息咨询（金融信息除外）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）通用电气药业(上海)有限公司具有2处分支机构。

招聘专员姓名：Eunice Hou

投递邮箱：Mengxi.Yang@gehealthcare.com

生产运营管理领导力项目暑期实习生 (OMLP EID)（学历：硕士 招聘人数：4）
【工作类型】
    实习
【薪资】
    面议
【工作地点】
    上海市
【职位描述】
    OMLP EID（Early-Identification）是为OMLP项目提前筛选及培养优秀有潜质的理工科背景学生而设计的暑期实习项目。OMLP EID暑期实习项目给学生们提供了一个在GE医疗真实的工作环境，同时也为同学们今后的职业发展提供了丰富的实习体验。我们的特色：8-12周的有挑战性的项目；正式的目标设立，中期/后期检测，和完善的评价反馈；多种多样的资源:经理、导师、志同道合的伙伴；可积累丰富的人脉及社会经验；奖励及认可；表现优秀的EID将有机会提前拿到2026年OMLP offer。任职要求：1．做事有激情并把供应链作为今后的职业发展方向；2．理工科（机械制造、电子、自动化、工业工程等）或供应链背景，或化学工程/环境工程背景；3．本科及以上（2026年6月底毕业）的同学，GPA前30%；4．出色的沟通能力及解决问题能力；5．出色的分析及处理能力；6．自主学习型学生，愿意把学习看做对自我的长期投资；7．快速适应能力，快速学习能力；8．良好的团队合作；9．出色的英语口语及书写能力；10．出色的人际交往能力。工作地点：上海
投递简历
QC分析员（学历：本科 招聘人数：4）
【工作类型】
    全职
【薪资】
    本科生月薪8000--8499
【工作地点】
    上海市
【职位描述】
    PRIMARY FUNCTIONS:职位职责The QC Analyst will be responsible for performing and reporting of routine analytical tests in theQC Laboratory according to the specifications; drafting / revising / reviewing SOPs, methods,specifications, training models and validation documents; translating methods.QC 分析员的职责是根据质量标准进行和报告QC 实验室的常规分析测试； 起草/修改/审阅标准操作规程（SOP）﹑方法﹑质量标准﹑培训讲义和验证文件；翻译方法。Perform all the QC sampling and analysis of e.g., utilities, raw materials, packaging materials,in-process samples, semi-finished/finished products and environmental monitoring.完成所有QC 取样和测试，例如，公用工程、原材料、包装材料、中间控制样品、半成品/成品，以及环境监控。Accurately follow the current SOPs and analytical methods and participate in the writing ofSOPs and analytical methods. Assist Lab Manager/Supervisor to ensure that all documents in QCLaboratory are current, accurate and comply with cGMP.切实遵循现行SOP 和分析方法并参与书写SOP 和分析方法。协助实验室经理/主管确保QC 实验室所有的文件都是现行的、正确的，并符合cGMP。Ensure that all the raw data during the testing are correctly recorded down and all results ortesting investigation summary are made completely and timely.确保所有原始测试数据被正确记录以及所有测试结果和实验调查被正确及时和完整地记录。Participate in projects, validation works assigned by the Lab Manager/Supervisor.参与由实验室经理/主管分配的项目和验证工作。Be responsible for maintenance, calibration and upgrading of existing instruments andequipments.负责对现有的设备和仪器的保养、校验和升级。Fully trained and competent in cGMP requirements that are applicable to QC Laboratory.接受完备的培训以胜任cGMP 在QC 实验室方面的要求。Follow up own training program and train new employees in working methods.跟进自己的培训计划并培训新员工。Ensure that corporate and local EHS procedures are followed.确保遵循总部和本公司EHS 规程。Shift work is needed if belonging to In-Process Control group.如属于中控组，则需要翻班。QUALIFICATION/EXPERIENCE:资质/经验Relevant Scientific College graduated or above is essential.相关的理工科大专及以上学历。Experience in pharmaceutical quality control laboratories and basic knowledge of GMP isdesirable.具备制药企业质量控制实验室经验和GMP 知识。For Chemistry Laboratory: Knowledge fundamentals of analytical technology is desirable.针对化学实验室：有分析技术的知识基础。For Microbiology Laboratory: Experience of aseptic technique is desirable.针对微生物实验室：有无菌操作技能。Knowledge of MS office software is required.了解MS 办公软件。Basic English knowledge is required.具备英语技能。
投递简历
质量专员（生产/仓库/工程）（学历：本科 招聘人数：4）
【工作类型】
    全职
【薪资】
    本科生月薪8000--8499
【工作地点】
    上海市
【职位描述】
    AIM OF POSITION:职位目标：The main purpose of this position is to assist Production Manager ensure that all operations inthe Operation Department are in compliance with cGMP. Coordinating the deviation/changecontrol/complain initiation/investigation/effectiveness check, critical deviation / change controlfollowing up, etc.本职位的主要目的是协助生产经理确保生产部的所有生产操作均符合cGMP。协调内部门和外部门相关偏差、更改控制及客户投诉的发起，调查，有效性检查，以及追踪关键偏差/更改控制等等。RESPONSIBILITIES:职责：1. Personnel人员•Assist ProductionDepartment Manager to prepare a yearly quality assurance plan toall employees and ensure its execution.协助生产部门经理准备质量保证计划并确保其执行。2. Quality management质量管理•Supervise that the responsible function is in compliance with all relevant guidelines,cGMP and regulations through self-inspection/spot check and document reviewing.通过内部的自检和文档的审核，监督指导负责的区域均符合所有相应的法规，GMP和规则。•Coordinating the deviation/change control/complaininitiation/investigation/effectiveness check, critical deviation / change controlfollowing up, etc.协调内部门和外部门相关偏差、更改控制及客户投诉的发起，调查，有效性检查，以及追踪关键偏差/更改控制等等。•Ensure that all operations in the Operation Department are following cGMP.Coordinating compliance team to investigate complaint. Involve compliance team inGMP/productivity project. Be able to analyse operations related data and use riskassessment tools确保生产现场所有生产操作均符合cGMP、协调投诉调查、参与其他与GMP/生产效率相关的改进项目。能分析生产相关的数据和风险分析Document ID: QJD_OP09 | Version: 1.0 | Page 1 of 3GE Internal | State:生效| Effective Date: 2025年03月13日Date Retrieved: 2025年03月13日Number: QV_165736 | Consult EDMS for Electronic SignaturesPage 2 of 2•Enrol in internal quality system audit and take the responsibility of follow upactions. Initial deviation/change control/complain investigation and follow up all theOperation Department observations from internal/external, deviations and changecontrols close out.参与内部质量系统审计并负责追踪整改措施的完成。追踪生产部在内部/外部审计中发现的缺陷/偏差/更改控制确保其及时完成。•Responsible for the introduction of relevant instruments in the productiondepartment, data review, and data integrity etc.负责生产部门相关仪器的引入，数据审阅和完整性相关内容。•Participate in global procedures and external regulatory gap analysis and productionrelated risk assessment参与总部规程、外部法规差距分析和生产相关的风险评估3. EHS环境、健康、安全•To take the responsibilities as detailed in up-to-date version of GE Healthcare EHSPolicy.承担最新版本通用电气医疗集团EHS政策中规定的职责。•To meet the EHS expectation for employees of GE Heathcare Shanghai Plant.达到通用电气药业(上海)工厂对员工的EHS期望。4. QUALIFICATION/EXPERIENCE资质要求:•A bachelor's degree or above in a major related to pharmaceutical, food science, orchemistry.药学、食品或化学相关专业大学本科或以上学历•At least 3 years of working experience in the pharmaceutical or related industrywith minimum 2 years of quality/operation management experience.至少3年药厂或相关行业3年工作经验或质量、运营管理2年工作经验•Good communication skill and presentation skills良好的沟通和陈述能力•Good English and computer office software skills.良好的英语和电脑技能
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